Web11 apr. 2024 · Mitochondriële myopathie is een verzamelnaam van verschillende ziekten. In alle gevallen zijn de spieren aangedaan. De symptomen die zich voordoen, variëren … WebAlles over myopathie. Spierziekten (of myopathie) en neuromusculaire aandoeningen veroorzaken functionele afwijkingen van de spieren (zwakte, verlamming, enz.). Eender …
Metabole myopathieën Erfelijkheid.nl
WebHypertrofe cardiomyopathie is een erfelijke hartziekte en komt bij 1 op 500 mensen voor. De aandoening wordt veroorzaakt door een mutatie in bepaalde genen. Andere … WebEen voorbeeld van een mitochondriële myopathie is de ziekte van Leigh. Deze zeldzame variant komt voornamelijk bij kinderen voor. Oorzaak van mitochondriële myopathieën. … health data management closed
Cardiomyopathie - Hypertrofe cardiomyopathie - Algemeen
WebInflammatoire myopathie (zoals polymyositis, dermatomyositis en inclusion body myositis), met verlies van spiervezels zichtbaar op spierbiopsie, zonder dat dit gepaard gaat met … WebHypertrofische cardio-myopathie (HCM) Wat is hypertrofische cardiomyopathie? Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) is een progressieve spierziekte (myopathie) van … Die hypertrophe Kardiomyopathie (auch: hypertrophische Kardiomyopathie; HCM; früher: idiopathische hypertrophe subaortale Stenose; IHSS) ist eine monogen erbliche Erkrankung und gehört zur großen Gruppe der Kardiomyopathien (griechisch καρδία kardía, deutsch ‚Herz‘, gr. μῦς mŷs, ‚Muskel‘, gr. πάθος páthos ‚Leiden‘; Erkrankung der Herzmuskulatur). Sie ist charakterisiert durch eine meist asymmetrische Verdickung (Hypertrophie) der Muskulatur der linken Herzkam… health data management+choices